Перейти
Корзина товаров: шт.
Комплексное обеспечение клиник России и СНГ
Заказать звонок
8 800 550 87 07
8 (343) 239-48-47
- прямой в офис

Нерезорбируемая Барьерная Мембрана для челюстно-лицевой хирургии и имплантологии Cytoplast Regentex GBR 200

Разработчик

Доктор Barry Kyle Bartee, 1959 г.р.
M. D. , Технический Университет штата Техас, Школа Медицины, Луббок, Техас 1999г.
D.D.S., Стоматологический Колледж Baylor – Университета A&M штата Техас, Даллас, Техас, 1986г.
B.S., Биология, Христианский Университет Абильена, Абильен, Техас, 1982 г.
Своя практика в Луббоке, Техас, с 1986 года.
Ассистент профессора, Кафедра Хирургии, Центр Медицинских Наук Технического Университета Техаса, Школа Медицины, Техас.
Старший ассистент, Университет А&M – Стоматологический Колледж Baylor, Даллас, Техас.
Член Хирургической Команды, Университетский центр, Луббок, Техас.
Член Хирургической Команды, Хирургический центр Covenant Health Systems, Лубок, Техас.
Учредитель Lubbok Presbyterian Dental Clinic Общественного Оздоровительного Центра, Луббок, Техас.Президент южного отделения Академии Стоматологии Общей Практики.
Член различных стоматологических ассоциаций.
Разработчик, автор
Патент: Bartee B. C. Bartee C. M. : Текстурированный PTFE медицинский барьер высокой плотности патент США 5.957.690

Ее применяют...

• Имплантологи
• Челюстно-лицевые хирурги
• Пародонтологи
• Стоматологи общей практики

CYTOPLAST® Regentex GBR-200 – это новая нерезорбируемая универсальная барьерная мембрана которая, благодаря исключительным характеристикам, стала незаменимым партнером каждого хирурга и имплантолога. Мембрана на 100% состоит из PTFE (политетрафторэтилен), нейтрального синтетического материала, впервые применяемого в таком качестве. Его уникальные для хирургической стоматологии и общей медицины свойства научно подтверждены и состоятельны. Простота и удобство этой мембраны в работе могут быть приняты на сегодняшний день за стандарт.

Показания

Мембрана CYTOPLAST Regentex GBR-200 показана к применению во множестве операций по Направленной Регенерации Кости для обеспечения лучшего естественного заживления и ускорения регенеративных процессов. Барьерная функция полностью исключает прорастание эпителия. Для получения достаточной опоры для будущих имплантов достигается гарантированно стабильный результат "плюс кость" по высоте и ширине альвеолярного отростка. Всего несколько примеров демонстрируют широту клинических показаний:

• После удаления и/или аугментации без необходимости первичного закрытия раны
• Для закрытия костных дефектов
• Для изолирования искусственной кости при аугментации
• Для закрытия раны при непосредственной имплантации
• Для закрытия импланта при периимплантите
• Для хирургической пародонтологии
• При широчайшем спектре показаний в имплантологии и пародонтологии, там где планируется регенерация, использование CYTOPLAST Regentex GBR-200 для изолирования дефекта значительно ускоряет процесс.

CYTOPLAST Regentex GBR-200 может применяться только врачом с подтвержденным знанием методики. Строгое соответствие работы инструкциям по применению обязательно. Мы настоятельно рекомендуем пройти один из постоянно организуемых нами тренингов, которые ведут известные, опытные специалисты. Мы оставляем за собой право изменять продукт в соответствии с техническим прогрессом и улучшениями.

Характеристики

Мембрана CYTOPLAST Regentex GBR-200 имеет микропористую структуру. Это означает, что в не зависимости от продолжительности контакта, поры (размером всего 0.2 микрона) пропускают лишь протеины, предотвращая контаминацию бактериями или тканевыми клетками. Гладкая, плотная поверхность не позволяет мембране вызвать воспаление или отторжение. Ни одного неудобства, побочного эффекта или осложнения не было описано в литературе за долгие годы клинического применения.

CYTOPLAST Regentex GBR-200 выполнена полностью из гомогенного материала. Стандартный размер 25 Х 30 мм. Может использоваться целиком или разрезаться и выкраиваться в соответствии с формой дефекта. Мембрана одинаково эффективна по всей площади.

CYTOPLAST очень удобна в работе. Пластично-эластичная консистенция мембраны позволяет растягивать её и адаптировать к анатомической ситуации. Мембрана сама приклеивается к раневой поверхности уже во время начальной фазы заживления и дополнительно фиксируется сшиванием краёв лоскута простыми, без натяжения, не затрагивающими мембрану, швами. Не применяют сложных для удаления фиксаторов мембраны.

Первичное закрытие раны после удаления не требуется, поэтому не нужно надрезать надкостницу и натягивать лоскут. Края раны даже не нужно ушивать. Мембраны полностью достаточно для закрытия раны.

Мембрана может быть открытой и находиться в контакте с полостью рта до и после снятия швов. После формирования кости под мембраной начинает расти вторичный эпителий. Полное объединение краёв лоскута с вторичным эпителием происходит через 4-6 недель после операции.

Если применялся нерезорбируемый шовный материал, например - шёлк, швы снимаются через 10-12 дней после операции. Если шовный материал - резорбируемый, остатки швов могут быть удалены вместе с мембраной. Мембрану, частично или полностью закрытую лоскутом, можно удалить, зацепив зондом, через маленькое отверстие. Мембрана удаляется между 21-м и 25-м днём, но не позже, чем через 28 дней после операции. Удаление выполняется под аппликационной анестезией, вторая операция не нужна. Как правило, мембрана легко удаляется без анестезии, кровотечения и без прикреплённых тканей через существующее или вновь созданное небольшое отверстие для зонда.

В добавлении ко всем вышеуказанным медицинским преимуществам, разумная цена является важным дополнительным аргументом в пользу нерезорбируемой мембраны CYTOPLAST.

Клинические результаты

Группа из десяти пациентов была отобрана для участия в клиническом исследовании применения мембраны CYTOPLAST при следующих показаниях: удаление зуба, удаление с подсадкой остеозамещающего материала и удаление с непосредственной имплантацией. Мембрана индивидуально адаптировалась так, чтобы на 2-3 мм. перекрывать края лунки или дефекта. Выкраивание по размеру дефекта производилось острыми ножницами, мембрана растягивалась и обжималась пальцами или инструментами для лучшего прилегания к поверхности. Растягиваемая мембрана служила для закрытия после удаления с соблюдением формы альвеолярного отростка. Мембрана оставалась в ране до 21-го дня максимум, затем её удаляли, осторожно вытягивая. Ни в одном случае не было отмечено послеоперационных воспалительных изменений. В течение 21-го дня после операции ни одна мембрана не отторглась, более того, не было отмечено ни тканевых реакций (способных повлиять на процесс заживления) ни клеточной пролиферации в области установки импланта. Во всех случаях, мембрана была легко удалена отдельно от окружающих её тканей без применения анестезии.

Закрытая поверхность операционного поля в течение всего периода наблюдения находилась в прямом контакте с мембраной и представляла собой образовавшуюся костную структуру после удаления мембраны. Не было отмечено признаков прорастания эпителия или резорбции в окружающих тканях в отличии от аналогичных случаев в контрольной группе, где лечение проводилось традиционными методами. В некоторых случаях были отмечены мигрирующие островки эпителия по краям раны. Исследования процесса заживления после удаления достоверно свидетельствуют о том, что за 21 день на поверхности раны, контактирующей с полостью рта, создаётся надёжный барьер, предотвращающий прорастание эпителиальной ткани.

Выводы

Нерезорбируемая PTFE мембрана CYTOPLAST является эффективным биосовместимым барьером, дающим превосходные результаты в Направленной Регенерации Костной Ткани.

Мембрана состоит из...

CYTOPLAST производится из чистого PTFE. Это стабильное фтористо-углеродное соединение, с углеродной цепью, благодаря отрицательно заряженным атомам фтора устойчивое к действию практически всех химических агентов. При температуре тела PTFE не растворяется ни одним известным веществом, что свидетельствует о его уникальной устойчивости к действию физиологических жидкостей. В результате вышеуказанных свойств, а также низкой поляризации атомов фтора межмолекулярные силы в PTFE намного меньше, чем у других полимеров. Гомогенность молекул PTFE демонстрирует ничтожно малый алергенный потенциал. Это было подтверждено исследованиями in vivo.

Уникальная химическая стабильность и физические свойства PTFE делают его незаменимым при имплантации в живые ткани. Этот материал долгие годы успешно применяется в сердечно- сосудистой хирургии. Традиционные мембраны с пористой структурой создают дополнительную ретенцию для налёта и соответственно бактериальной инвазии, в то время как гладкая отталкивающая поверхность CYTOPLAST Regentex GBR- 200 предоставляет значительные преимущества.

Преимущества

• Не требует первичного закрытия раны
• Нет необходимости надрезать надкостницу и натягивать лоскут
• Мембрана CYTOPLAST может остаться обнаженной
• Ускоряет время заживления
• Сохраняет уровень альвеолярной кости
• Может растягиваться во всех направлениях благодаря эластичности
• Обладает улучшенной структурной стабильностью, не набухает
• Микроструктура поверхности способствует адгезии к корневой поверхности
• Легко удаляется без второй операции через 21-25 дней
• Под увеличением поверхность CYTOPLAST демонстрирует структуру и линейно направленные поры размером не более 1.26 микрон. Мембрана свето и газопроницаема и пропускает молекулы по всей площади.
• Размер 25 Х 30 мм. Толщина: 0.2 мм.Мембрана может быть выкроена во время операции по размерам операционного поля.

Весь каталог Цитопласт
Цитопласт Нерезорбируемая мембрана GBR-200 Singles PTFE 12х24мм
Цитопласт Нерезорбируемая мембрана GBR-200 PTFE 25х30 мм
Обратный звонок
Ответим на вопросы, оформим заказ.


Ошибка! Введите Ваш номер телефона.
Подписка на рассылку
Информация о новинках и скидках.

Ошибка! Введите корректную эл.почту.
Быстрая покупка
Ответим на вопросы, оформим заказ.
Ошибка! Введите Ваш номер телефона.